Badanie NIFTY to jedno z najbardziej zaawansowanych i bezpiecznych badań prenatalnych dostępnych we współczesnej medycynie. Pozwala na ocenę ryzyka wystąpienia najczęstszych chorób genetycznych u płodu bez konieczności ingerencji w organizm matki i dziecka. W odróżnieniu od inwazyjnych metod, takich jak amniopunkcja, test NIFTY bazuje jedynie na analizie próbki krwi pobranej od ciężarnej, co czyni go całkowicie bezpiecznym i bezbolesnym.
Jak działa test NIFTY?
To badanie oparte jest na analizie pozakomórkowego DNA płodowego (cffDNA), które krąży we krwi matki już od pierwszych tygodni ciąży. Dzięki zaawansowanej technologii możliwe jest wykrycie zaburzeń liczby chromosomów, takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa czy zespół Pataua. Wysoka czułość testu sprawia, że jego skuteczność w wykrywaniu tych nieprawidłowości przekracza 99%, co czyni go jednym z najbardziej wiarygodnych nieinwazyjnych badań prenatalnych.
Kiedy można wykonać badanie NIFTY?
Wielką zaletą badania NIFTY jest również moment, w którym można je wykonać – już od 10. tygodnia ciąży. To pozwala na wczesne uzyskanie kluczowych informacji o stanie zdrowia dziecka i podjęcie odpowiednich decyzji. Wyniki są dostępne zazwyczaj w ciągu kilku dni roboczych, co znacząco ogranicza czas niepewności, który często towarzyszy przyszłym rodzicom.
Dla kogo przeznaczone jest badanie NIFTY?
Badanie NIFTY rekomendowane jest zwłaszcza kobietom w ciąży po 35. roku życia, przyszłym mamom, u których wcześniejsze badania przesiewowe wykazały nieprawidłowości, oraz tym, które chcą uniknąć ryzyka związanego z diagnostyką inwazyjną. Coraz częściej test wybierany jest również przez rodziców, którzy po prostu chcą mieć pewność, że ich dziecko rozwija się prawidłowo, bez narażania ciąży na niepotrzebny stres i ryzyko.